Edit concept Question Editor Create issue ticket

Προοδευτική Μυοκλονική Επιληψία Τύπου 8


Παρουσίαση

  • Παρουσίαση με θέμα: "Επιληψία Ορισμοί «επιλαμβάνειν» επιληψία"— Μεταγράφημα παρουσίασης: 1 Επιληψία Ορισμοί «επιλαμβάνειν» επιληψία «επιλαμβάνειν» επιληψία Jackson 1931: επιληψία είναι το όνομα μίας ευκαιριακής, αιφνίδιας, μεγάλης, γρήγορης και εστιακής[slideplayer.gr]
  • Έχει μεταβλητή παρουσίαση η οποία μπορεί να περιλαμβάνει μια βλάβη του κατώτερου κινητικού νευρώνα του προσωπικού νεύρου, κώφωση, ίλιγγο, και πόνο.[emedi.gr]

Θεραπεία

  • Η καθυστέρηση της θεραπείας μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη παράλυση του προσωπικού νεύρου. Η θεραπεία δεν έχει προφανώς καμία επίδραση στην ανάκτηση της απώλειας της ακοής. Η δ ιαζεπάμη, μερικές φορές, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του ιλίγγου.[emedi.gr]
  • Follow-up 40 Θεραπεία Στη 2η κρίση Ιδιοπαθείς Επιληψίες Μοναδικές κρίσεις Στην 1η κρίση αν προυπάρχει βλάβη Σπάνια πριν από κρίση Sturge Weber 41 Θεραπεία/ επιλογή 1ου ΑΕΦ Σύμφωνα με το επιληπτικό σύνδρομο (ΕΣ) Εστιακή μη ιδιοπαθής : CBZ Γενικευμένη[slideplayer.gr]

Πρόγνωση

  • Ένα σύνδρομο δεν έχει απαραίτητα την ίδια αιτιολογία & πρόγνωση 2 Επιληψία Εστιακή κρίση (focal, partial): κρίση με σημειολογία έναρξης η οποία είναι ενδεικτική ή συμβατή με αρχική ενεργοποίηση ενός μόνο τμήματος, ενός εγκεφαλικού ημισφαιρίου Γενικευμένη[slideplayer.gr]
  • Η έγκαιρη θεραπεία συνήθως οδηγεί σε μια καλύτερη πρόγνωση. Για τα παιδιά, το εμβόλιο ανεμοβλογιάς μπορεί να μειώσει την πιθανότητα ανεμοβλογιάς από την οποία προέρχεται το σύνδρομο (επανενεργοποίηση του ιού).[emedi.gr]
  • Η πρόγνωση της ασθένειας χαρακτηρίζεται από σημαντική μεταβλητότητα. Cialis, τύπου Ι Στην καρδιά της νόσου είναι η έλλειψη νευραμινιδάσης. Τύπος κληρονομίας: αυτοσωματική υπολειπόμενη. Η ασθένεια ξεκινάει από την ηλικία των 8 έως 15 ετών.[el.iliveok.com]

Αιτιολογία

  • Ιδιοπαθείς επιληψίες 24 Αιτιολογία Χρωμοσωμικές ανωμαλίες Τρισωμία 21 Σύνδρομο εύθραυστου Χ Σύνδρομο Angelman Σύνδρομο δακτυλιοειδούς χρωμοσώματος 20 25 Αιτιολογία Επιληψίες στα πλαίσια κληρονομούμενων συνδρόμων Νευροδερματικά σύνδρομα Προϊούσες μυοκλονικές[slideplayer.gr]

Επιδημιολογία

  • Myoclonic Absences Myoclonic - Astatic Lennox- Gastaut Benign Myoclonic Progressive Myoclonic Rolandic Occipital Partial Cryptogenic or Symptomatic 21 Επιδημιολογία 10.5 εκ.παιδιά 15 ετών πάσχουν από επιληψία. 25% επιληπτικού πληθυσμού. 3.5 εκ. νέα περιστατικά[slideplayer.gr]
Κατανομή κατά φύλο
Κατανομή κατά ηλικία

Πρόληψη

  • Πρόληψη συνδρόμου Ramsay Hunt τύπου ΙΙ Αυτή η ασθένεια προλαμβάνεται με ανοσοποίηση κατά του ιού, του έρπητα ζωστήρα.[emedi.gr]

Υποβάλετε μια ερώτηση

5000 Εναπομείναντες χαρακτήρες Μορφοποιήστε το κείμενο χρησιμοποιώντας: # Επικεφαλίδα, **έντονη**, _πλάγιους χαρακτήρες_. Ο κώδικας HTML δεν επιτρέπεται.
Δημοσιεύοντας αυτήν την ερώτηση συμφωνείτε με τους Όρους παροχής υπηρεσίας και την Πολιτική απορρήτου.
• Χρησιμοποιήστε έναν ακριβή τίτλο για την ερώτησή σας.
• Υποβάλετε μια συγκεκριμένη ερώτηση και αναγράψτε την ηλικία, το φύλο, τα συμπτώματα, τον τύπο και τη διάρκεια της θεραπείας.
• Σεβαστείτε το ιδιωτικό σας απόρρητο και το απόρρητο των υπόλοιπων ατόμων, ποτέ μην δημοσιεύετε πλήρη ονόματα ή πληροφορίες επικοινωνίας.
• Οι ανάρμοστες ερωτήσεις θα διαγράφονται.
• Σε επείγουσες περιπτώσεις επικοινωνήστε με έναν ιατρό, επισκεφτείτε ένα νοσοκομείο ή καλέστε μια υπηρεσία έκτακτης ανάγκης!