Create issue ticket

47 Πιθανά αίτια για Υποβαθμισμένο

  • Ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης

    Συγγραφέας Ιάτωρ Γράφτηκε στις 17 Απριλίου 2011, Ο ρόλος της ανθρώπινης αυξητικής ορμόνης Η αυξητική ορμόνη (Growth Hormone) κατέχει κεντρικό ρόλο στη διαδικασία της ανάπτυξης και ωρίμανσης από την παιδική στην ενήλικη ζωή. Επίσης ελέγχει και ομαλοποιεί μεταβολικές και φυσιολογικές διαδικασίες σε[…][iator.gr]

  • Νευρική ανορεξία
  • Κυστική ίνωση

    Η κυστική ίνωση (αγγλ. cystic fibrosis) ή αλλιώς ινοκυστική νόσος αποτελεί το πιο διαδεδομένο κληρονομικό νόσημα στην λευκή φυλή. Περίπου 1 στα 2000-2500 παιδιά εκτιμάται ότι γεννιούνται κάθε χρόνο στην Ελλάδα με κυστική ίνωση, ενώ το 4-5% του πληθυσμού θεωρείται ότι είναι φορείς. Η κυστική ίνωση[…][el.wikipedia.org]

  • Προοδευτική οικογενής ενδοεπική χολόσταση
  • Ασθένεια Gaucher

    Τι είναι η νόσος του Gaucher; Χαρακτηριστικά Μια ανεπάρκεια του ενζύμου γλυκοσερεβροσιδάση προκαλεί την κληρονομική κατάσταση που ονομάζεται ασθένεια Gaucher. Αν έχετε νόσο του Gaucher, το σώμα σας δεν καταστρέφει ή αποθηκεύει σωστά τις λιπαρές ουσίες. Αυτό μπορεί να προκαλέσει συσσώρευση λίπους[…][el.lifehealthdoctor.com]

  • Ελονοσία

    Έκθεση του πληθυσμού των παρασίτων σε μονοθεραπείες αρτεμισινίνης σε υποθεραπευτικές δόσεις για περισσότερα από 30 χρόνια και η διαθεσιμότητα των υποβαθμισμένων αρτεμισινινών[el.wikipedia.org] […] πλαστών φαρμάκων με τη χρήση νέων τεχνολογιών για την παροχή ασφάλειας από την πηγή προς διανομή.Μια άλλη ανησυχία κλινική αλλά και για την δημόσια υγεία είναι η διάδοση των υποβαθμισμένων[el.wikipedia.org]

  • Κυστίνωση

    Γράφουν οι ΕΜΜΑΝΟΥΗΛ Μ. ΚΑΡΑΒΙΤΑΚΗΣ, παιδίατρος ΑΘΗΝΑ ΞΑΪΔΑΡΑ, παιδίατρος, Α' Παιδιατρική Κλινική Πανεπιστημίου Αθηνών Η κυστίνωση και ειδικά ο νεφροπαθητικός τύπος είναι ένα σπάνιο πολυσυστηματικό νόσημα, που κληρονομείται με τον αυτοσωματικό υπολειπόμενο χαρακτήρα, ενώ η έγκαιρη διάγνωσή του και η[…][enet.gr]

  • Ραχίτιδα

    Με τον όρο ραχίτιδα εννοείται η μεταβολική πάθηση, η οποία προκαλείται από σοβαρή έλλειψη βιταμίνης D, ασβεστίου ή φωσφώρου, και εμφανίζεται κυρίως σε παιδιά ηλικίας 3 μηνών έως 3 ετών. Χαρακτηρίζεται από μείωση της εναπόθεσης ασβεστίου και αλάτων στα οστά. Σε προχωρημένο στάδιο, παρατηρείται λύγισμα[…][el.wikipedia.org]

  • Υπερλιποπρωτεϊναιμία Τύπου 1
  • Κάταγμα

    […] είναι ότι στα οστά επιτυγχάνεται η αποκατάσταση του οστού στην αρχική σχεδόν μορφή του, ενώ στην επούλωση των λοιπών ιστών η τραυματισμένη περιοχή αντικαθίσταται από έναν υποβαθμισμένο[onmed.gr]

Περαιτέρω συμπτώματα

Παρόμοια συμπτώματα