Create issue ticket

41 Πιθανά αίτια για Σύντομο ανάστημα, Χαμηλά αυτιά

  • Σύνδρομο Τέρνερ
  • Σύνδρομο Down

    Το σύνδρομο Down (προφέρεται Ντάουν) (ή αλλιώς Τρισωμία 21 ή Τρισωμία G) περιγράφει μια χρωμοσωμική ανωμαλία, που περικλείει ένα σύνολο χαρακτηριστικών, τα οποία υπάρχουν εκ γενετής στους φορείς της γενετικής αυτής βλάβης και αφορούν παρεκκλίσεις στη σωματική διάπλαση, τη νοητική ανάπτυξη και την[…][el.wikipedia.org]

  • Ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης
    Λείπει: Χαμηλά αυτιά
  • Νευρική ανορεξία
    Λείπει: Χαμηλά αυτιά
  • Κυστική ίνωση

    Η κυστική ίνωση (αγγλ. cystic fibrosis) ή αλλιώς ινοκυστική νόσος αποτελεί το πιο διαδεδομένο κληρονομικό νόσημα στην λευκή φυλή. Περίπου 1 στα 2000-2500 παιδιά εκτιμάται ότι γεννιούνται κάθε χρόνο στην Ελλάδα με κυστική ίνωση, ενώ το 4-5% του πληθυσμού θεωρείται ότι είναι φορείς. Η κυστική ίνωση[…][el.wikipedia.org]

    Λείπει: Χαμηλά αυτιά
  • Βλεννοπολυσακχαρίδωση
    Λείπει: Χαμηλά αυτιά
  • Μεσογειακή αναιμία

    Η μεσογειακή αναιμία ή θαλασσαιμία είναι κληρονομική αυτοσωμική υπολειπόμενη νόσος, η οποία εντοπίζεται κυρίως στην περιοχή της Μεσογείου Θάλασσας. Στη Μεσογειακή αναιμία η γονιδιακή ατέλεια, η οποία μπορεί να είναι έλλειψη σε γονίδιο ή μετάλλαξη, έχει ως αποτέλεσμα τη μειωμένη σύνθεση ή ακόμα και[…][el.wikipedia.org]

    Λείπει: Χαμηλά αυτιά
  • Προοδευτική οικογενής ενδοεπική χολόσταση
    Λείπει: Χαμηλά αυτιά
  • Σύνδρομο Ρετ

    Το σύνδρομο Ρετ (Rett) αποτελεί μία περίπλοκη γενετική νευρολογική διαταραχή, φυλοσχετιζόμενη με τα θήλεα (εμφανίζεται μόνο σε κορίτσια). Επηρεάζει την επικοινωνία και τις κινήσεις του σώματος. Συνηθέστερα συνδέεται με βαριά νοητική υστέρηση και κινητική αναπηρία. Το σύνδρομο Rett έχει γενετική[…][el.wikipedia.org]

    Λείπει: Χαμηλά αυτιά
  • Σύνδρομο Brandt
    Λείπει: Χαμηλά αυτιά

Περαιτέρω συμπτώματα

Παρόμοια συμπτώματα