Create issue ticket

78 Πιθανά αίτια για Σύνδρομο Marfan

  • Σκολίωση

    Marfan, Ehlers-Danlos), βλεννοπολυσακχαριδώσεις (Hurler, Hunter, Morquio), οστικές δυσπλασίες και μεταβολικές διαταραχές (νανισμός, Paget, ραχίτις) κ.α. και στ) Σκολιωτικές[el.wikipedia.org] […] κηλίδες (cafe au lait) στο δέρμα. ε) Μεσεγχυματικές διαταραχές συνοδεύονται συ χνά από παραμορφώσεις της ΣΣ όπως κληρονομικές διαταραχές συνδετικού ιστού (ατελής οστεογένεση, σύνδρομο[el.wikipedia.org]

  • Σύνδρομο Marfan

    Ένα πρόβλημα με το γονίδιο fibrillin προκαλεί το σύνδρομο Marfan. Συμπτώματα Το σύνδρομο Marfan μπορεί να είναι ήπιο έως σοβαρό, και τα συμπτώματα μπορεί να ποικίλουν.[lifesubjects.gr] Marfan Ομοκυστινουρία Σπαστική αραχνοδακτυλία Σύνδρομο Ehlers-Danlos Τρισωμία Διάγνωση συνδρόμου Marfan Η διάγνωση του συνδρόμου είναι συχνά αυτονόητη, όταν ο ασθενής έχει[emedi.gr] Το σύνδρομο Marfan δεν επηρεάζει τη νοημοσύνη.[iator.gr]

  • Κερατόκωνος

    Ο κερατόκωνος συσχετίζεται επίσης με το σύνδρομο Alport, το σύνδρομο Down και το σύνδρομο Marfan.[el.wikipedia.org]

  • Διαταραχή της αορτικής βαλβίδας

    […] όπως και στο σύνδρομο Marfan.[intergenetics.eu] Σπανιότερες αιτίες της παλινδρόμησης αορτικής βαλβίδας περιλαμβάνουν μια διαταραχή των συνδετικών ιστών του σώματος (σύνδρομο Marfan), ένα τύπο της αρθρίτιδας (αγκυλοποιητική[kardiologos-epemvatikos.gr] Marfan, υπέρταση, διαχωρισμός αορτής).[baritakiscardio.gr]

  • Ατελής οστεογένεση

    Η ατελής οστεογένεση (Osteogenesis imperfecta, OI) ή οστεοψαθύρωση είναι μια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από τα οστά που σπάζουν εύκολα, συχνά από ελάχιστη ή καμία προφανή αιτία. Υπάρχουν τουλάχιστον τέσσερις αναγνωρισμένες μορφές της διαταραχής, που παρουσιάζουν μεγάλη διακύμανση στην[…][el.wikipedia.org]

  • Χαλκοπενία

    Με τον όρο χαλκοπενία χαρακτηρίζεται η παθολογική κατάσταση του ανθρώπινου οργανισμού κατά την οποία παρατηρείται έλλειψη τπυ ιχνοστοιχείου χαλκού. Η κατάσταση αυτή οφείλεται σε ανεπαρκή πρόσληψη του στοιχείου αυτού που είναι σημαντικό, απαραίτητο στην οξείδωση και την απορρόφηση του σιδήρου, καθώς[…][el.wikipedia.org]

  • Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 2Β
  • Αυθόρμητος πνευμοθώρακας

    Marfan (ασθένεια που προσβάλλει τον συνδετικό ιστό) αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα Παρόλο που μια φαινόμενη αιτία δεν παρατηρείται σε ασθενείς με πρωτοπαθή πνευμοθώρακα, θεωρείται[el.fashionbeautytopics.com] Marfan Υπό ορισμένες προϋποθέσεις, τα παιδιά διατρέχουν επίσης κίνδυνο για το SSP.[el.onlinemedicineinfo.com] Ασθένειες συνδετικού ιστού (ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, πολυμυοσίτιδα, δερματομυοσίτιδα, σκληροδερμία, σύνδρομο Marfan).[greeleymedcare.com]

  • Ανεύρυσμα κοιλιακής αορτής

    Στην ανάπτυξη θωρακικών ανευρυσμάτων μπορεί να συμβάλλουν ορισμένοι επιπλέον παράγοντες κινδύνου: Σύνδρομο Marfan.[healthview.gr] Συνδρομο Marfan : κληρονομική διαταραχή του συνδετικού ιστού που προσβάλλει κυρίως το σκελετό, τα μάτια, τη καρδιά και την αορτή.[aegeandoctors.gr] . το σύνδρομο Marfan, που αφορά ανθρώπους πολύ ψηλούς, λεπτούς, με πολύ λεπτά δάχτυλα που θυμίζουν αράχνη).[vita.gr]

  • Σύνδρομο Brugada

    Brugada, συνδρόμου Marfan ή σοβαρών αρρυθμιών; ΦΥΣΙΚΗ ΕΞΕΤΑΣΗ: έλεγχος για καρδιακό φύσημα ψηλάφηση μηριαίων αρτηριών(για αποκλεισμό στένωσης ισθμού αορτής) στίγματα Marfan[aegeandoctors.gr] […] προδιέγερσης (Wolff -Parkinson -White ) Σύνδρομο μακρού QT Κατεχολαμινεργική κοιλιακή ταχυκαρδία Σύνδρομο Brugada Σύνδρομο Marfan Οι περισσότερες από τις παθήσεις αυτές θα[drpapagiannis.gr] […] συγγενούς σε ηλικία σοβαρή καρδιακή πάθηση σε πρώτου βαθμού συγγενή ηλικίας γνωστό οικογενειακό ιστορικό υπερτροφικής ή διατατικής μυοκαρδιοπάθειας, μακρού ή βραχέως QT, συνδρόμου[aegeandoctors.gr]

Περαιτέρω συμπτώματα