Create issue ticket

37 Πιθανά αίτια για Σύνδρομο Ehlers-Danlos

  • Σκολίωση

    Marfan, Ehlers-Danlos), βλεννοπολυσακχαριδώσεις (Hurler, Hunter, Morquio), οστικές δυσπλασίες και μεταβολικές διαταραχές (νανισμός, Paget, ραχίτις) κ.α. και στ) Σκολιωτικές[el.wikipedia.org] […] κηλίδες (cafe au lait) στο δέρμα. ε) Μεσεγχυματικές διαταραχές συνοδεύονται συ χνά από παραμορφώσεις της ΣΣ όπως κληρονομικές διαταραχές συνδετικού ιστού (ατελής οστεογένεση, σύνδρομο[el.wikipedia.org]

  • Σύνδρομο Reiter

    Οι αρθραλγίες είναι συνηθισμένες σε ασθενείς με σύνδρομο EhlersDanlos (γενικευμένη νόσος του συνδετικού ιστού μεταξύ άλλων με υπερκινητικές αρθρώσεις).[iatrikistinpraxi.gr] Συγγενή σύνδρομα του συνδετικού ιστού Σύνδρομο Marfan Σύνδρομο Ehlers-Danlos Σύνδρομο υπερεκτασιμότητας 28.[politeianet.gr]

  • Σύνδρομο Marfan

    Marfan Ομοκυστινουρία Σπαστική αραχνοδακτυλία Σύνδρομο Ehlers-Danlos Τρισωμία Διάγνωση συνδρόμου Marfan Η διάγνωση του συνδρόμου είναι συχνά αυτονόητη, όταν ο ασθενής έχει[emedi.gr] Ehlers-Danlos Σύνδρομο εύθραυστου X Σύνδρομο ΧΥΥ Υπερϋποφυσισμός Υπερθυρεοειδισμός Φαινότυπος MASS ( MASS phenotype ).[athensmagazine.gr] ] Duchene Μυϊκή Δυστροφία Ehlers-Danlos ΣύνδρομοEhlers-Danlos syndrome [ORPHA:98249] Familial cold urticaria [ORPHA:47045] Fanconi Σύνδρομο Filippi Σύνδρομο – Filippi Syndrome[pespa.gr]

  • Σύνδρομο Plummer-Vinson

    Dressler Σύνδρομο Eaton-Lambert Σύνδρομο Ehlers Danlos Σύνδρομο Fanconi Σύνδρομο Goodpasture Σύνδρομο Guillain-Barrė Σύνδρομο HIT Σύνδρομο Horner Σύνδρομο Hughes Σύνδρομο[respi-gam.net] Σύνδρομο EhlersDanlos Το σύνδρομο EhlersDanlos αποτελεί κληρονομικό νόσημα του μεταβολισμού του κολλαγόνου, που εκδηλώνεται με χαλαρότητα και υπερεκτασιμότητα των αρθρώσεων[zapdoc.site] σύνδρομο Digeorge σύνδρομο Down σύνδρομο Duave σύνδρομο Dumping σύνδρομο Ehlers-Danlos σύνδρομο Ellis-Van Creveld σύνδρομο Fabre-Racouchot σύνδρομο Fanconi σύνδρομο Felty[iatrolexi.gr]

  • Σύνδρομο Reiter

    Οι αρθραλγίες είναι συνηθισμένες σε ασθενείς με σύνδρομο EhlersDanlos (γενικευμένη νόσος του συνδετικού ιστού μεταξύ άλλων με υπερκινητικές αρθρώσεις).[iatrikistinpraxi.gr] Συγγενή σύνδρομα του συνδετικού ιστού Σύνδρομο Marfan Σύνδρομο Ehlers-Danlos Σύνδρομο υπερεκτασιμότητας 28.[politeianet.gr]

  • Μώλωπας

    Ehlers-Danlos (κληρονομική ευθραυστότητα των αγγείων κ.ά. των εσωτερικών οργάνων).[iatrikistinpraxi.gr] ΜΣΑΦ, ΝΟΑΚ, ασενοκουμαρόλη/ ή βαρφαρίνη, κορτιζόνη), θρομβοκυτταροπενία, ρήξεις αγγείων λόγω ηλικίας, κακοήθη νοσήματα αίματος, ηπατική νόσος, διαταραχή της πηκτικότητας, σύνδρομο[iatrikistinpraxi.gr]

  • Οστεοαρθρίτιδα

    Σύνδρομο Ehlers- Danlos Αιμοχρωμάτωση και νόσος του Wilson Φλεγμονώδεις ασθένειες (όπως η νόσος του Perthes), η (νόσος του Lyme), καθώς και όλες οι χρόνιες μορφές αρθρίτιδας[rheumatology-center.eu]

  • Συγγενής γενικευμένη λιποδυστροφία τύπου 1

    Σύνδρομο Cockayne Σύνδρομο DeBarsy Σύνδρομο Donahue Σύνδρομο Ehlers-Danlos (προγηροειδής τύπος) Σύνδρομο Hallermann-Streif Σύνδρομο Rothmund-Thomson Σύνδρομο Seckel Σύνδρομο[e-rheumatology.gr] Petty-Laxova- Weidemann Συγγενής προσωπική δυστροφία Συγγενής λιποδυστροφία Berardinelli-Seip (συγγενής γενικευμένη λιποδυστροφία) Συστηματική σκλήρυνση Σύνδρομο Berardinelli-Seip[e-rheumatology.gr] […] σύνδρομο (σύνδρομο Weidemann-Rautenstrauch) Οικογενής ακρογναθική δυσπλασία Οστεοδυσπλαστική γηροδερμία (gerodermia osteodysplastica) Περιοριστική δερματοπάθεια Προγηροειδές σύνδρομο[e-rheumatology.gr]

  • Συγγενής γενικευμένη λιποδυστροφία τύπου 2

    Σύνδρομο Cockayne Σύνδρομο DeBarsy Σύνδρομο Donahue Σύνδρομο Ehlers-Danlos (προγηροειδής τύπος) Σύνδρομο Hallermann-Streif Σύνδρομο Rothmund-Thomson Σύνδρομο Seckel Σύνδρομο[e-rheumatology.gr] Petty-Laxova- Weidemann Συγγενής προσωπική δυστροφία Συγγενής λιποδυστροφία Berardinelli-Seip (συγγενής γενικευμένη λιποδυστροφία) Συστηματική σκλήρυνση Σύνδρομο Berardinelli-Seip[e-rheumatology.gr] […] σύνδρομο (σύνδρομο Weidemann-Rautenstrauch) Οικογενής ακρογναθική δυσπλασία Οστεοδυσπλαστική γηροδερμία (gerodermia osteodysplastica) Περιοριστική δερματοπάθεια Προγηροειδές σύνδρομο[e-rheumatology.gr]

  • Άτυπη απουσία επιληψίας

    Ehlers-Danlos, κλασικού τύπου (Osteogenesis imperfecta, type I; Ehlers-Danlos syndrome, classic) Γονίδιο COL1A2 - Ατελής οστεογένεσις τύπων II,III & IV, σύνδρομο Ehlers-Danlos[intergenetics.eu] Ehlers-Danlos - 7 γονίδια NGS panel Γενωμική ανάλυση για σύνδρομα Short & Long QT - 12 γονίδια NGS minimal panel Γενωμική ανάλυση για σύνδρομο Brugada - 8 γονίδια NGS minimal[intergenetics.eu] Ehlers-Danlos λόγω της έλλειψης τενασκίνης Χ Γονίδιο TOPORS - Μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια 31 (Retinitis pigmentosa 31) Γονίδιο TPM1 - Υπερτροφική καρδιομυοπάθεια[intergenetics.eu]

Περαιτέρω συμπτώματα