Create issue ticket

49 Πιθανά αίτια για Σοβαρή Ψυχική Υστέρηση

Μήπως εννοείτε: Σοβαρή, Ψυχική Υστέρηση

  • Σύνδρομο Κλαϊνεφέλτερ

    Είναι μια σπάνια περίπτωση κύησης και μάλιστα η μοναδική στην Ελλάδα! Η πρωτοποριακή για τα ιατρικά χρονικά περίπτωση τρίδυμης κύησης που προέρχεται από υπογόνιμο άνδρα με σύνδρομο Klinefelter, που οδήγησε στη γέννηση τριών υγιών νεογνών κοριτσιών, χθες 3 Αυγούστου, σε κεντρικό μαιευτήριο της Αθήνας.[…][newsbeast.gr]

  • Μυϊκή δυστροφία Duchenne
  • Υδροκέφαλος
  • Σύνδρομο Dravet

    1. Την περασμένη Δευτέρα ανακοινώθηκαν τα αποτελέσματα από τις αναλύσεις DNA, οι οποίες έδειξαν Σύνδρομ ο Ντραβαί - Dravet's Syndrome.. Dravet's Syndrome - Severe myoclonic epilepsy in infancy - The early development of affected children is usually normal but once the myoclonic seizures and partial seizures[…][parakeimena.blogspot.com]

  • Βλεννοπολυσακχαρίδωση
  • Εγκεφαλική παράλυση

    “ Πρέπει να θυμόμαστε ότι τα παιδιά με αναπηρίες είναι πάνω απ’ όλα παιδιά. Και αυτά, όπως όλα τα παιδιά, πρέπει να απολαμβάνουν το δικαίωμά να ζουν χωρίς βία, να απολαμβάνουν σεβασμό και προστασία. Και είναι δική μας νομική υποχρέωση να εξασφαλίσουμε ότι αυτό θα συμβεί ” (Charlotte Mc Clain-Nhlapo,[…][eidikospaidagogos.gr]

  • Ασθεντίτιδα των γιγάντων κυττάρων υποεξαρτώμενα
  • Ελλειμματική Προσοχή - Υπερκινητικότητα

    Διαταραχή ελλειμματικής προσοχής/υπερκινητικότητας ή ΔΕΠΥ (Attention-Deficit Hyperactivity Disorder - ADHD) ονομάζεται η συστηματική συμπεριφορά του ατόμου, που απαντάται συχνά κατά την παιδική ηλικία και ορίζεται από πληθώρα ειδικών ως διαταραχή, από μερικούς, δε, αναφέρεται και ως επιδημία, καθώς[…][el.wikipedia.org]

  • Ασθένεια Gaucher

    Η ασθένεια Gaucher προκαλείται από ένα ελάττωμα στο γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση του υδρολυτικού λυσοσωμικού ενζύμου βήτα-γλυκοκερεζροζιδάση. Η ανεπάρκεια και το ελάττωμα αυτού του ενζύμου οδηγεί σε έντονη διακοπή της χρήσης λιπιδίων-γλυκοκερεζροζιδίων, καθώς και στη συσσώρευση αυτών[…][el.triandgo.com]

  • Σύνδρομο Ρετ

    Το σύνδρομο Ρετ (Rett) αποτελεί μία περίπλοκη γενετική νευρολογική διαταραχή, φυλοσχετιζόμενη με τα θήλεα (εμφανίζεται μόνο σε κορίτσια). Επηρεάζει την επικοινωνία και τις κινήσεις του σώματος. Συνηθέστερα συνδέεται με βαριά νοητική υστέρηση και κινητική αναπηρία. Το σύνδρομο Rett έχει γενετική[…][el.wikipedia.org]

Περαιτέρω συμπτώματα

Παρόμοια συμπτώματα