Create issue ticket

6 Πιθανά αίτια για Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 2Β

  • Ενδοκρινική δυσλειτουργία

    Φωτογραφίες Διανύσματα Εκδοτικό Βίντεο ID Διανυσματικών Αρχείων: 227656614 Ημερομηνία μεταφόρτωσης: Nov 24, 2018 Αποκτήστε την εικόνα μόνο με 1 με το νέο Ευέλικτο Πακέτο Δοκιμή τώρα Παρόμοια royalty-free διανύσματα: Πληροφορίες Χρήσης Η διανυσματική εικόνα "Νόσος του θυρεοειδούς. Εικονογράφηση[…][gr.depositphotos.com]

  • Φαιοχρωμοκύττωμα

    ενδοκρινική νεοπλασία τύπου (MEN2Β) Φαιο Θυρεοειδής -υπερπλασία C κυττάρων -μυελοειδές καρκίνωμα Εξωενδοκρινικές μεταβολές βλεννοδερματικά γαγγλιωνευρινώματα Μαρφανοειδές[slideplayer.gr] Η μετάσταση των κακοήθων φαιοχρωμοκυττωμάτων συμβαίνουν στην περιφερειακή λεμφαδένες, τους μυς, τα οστά, το ήπαρ και τους πνεύμονες. σύνδρομο των πολλαπλών τύπου 2Α και [el.medicalformat.com] […] σπάνια εξωεπ., καλοήθη, Δχ 40ετ, 50%-65% άμφω κατά τη Δχ) Θυρεοειδής -υπερπλασία C κυττάρων -μυελοειδές καρκίνωμα μετάλλαξη του ογκοκατασταλτικού πρωτοογκογονιδίου RET 11 Πολλαπλή[slideplayer.gr]

  • Μυελοειδές καρκίνωμα του θυρεοειδούς
  • Πολυεστιακή κολπική ταχυκαρδία

    ενδοκρινική νεοπλασία τύπου (MEN2Β) Φαιο Θυρεοειδής -υπερπλασία C κυττάρων -μυελοειδές καρκίνωμα Εξωενδοκρινικές μεταβολές βλεννοδερματικά γαγγλιωνευρινώματα Μαρφανοειδές[slideplayer.gr] […] σπάνια εξωεπ., καλοήθη, Δχ 40ετ, 50%-65% άμφω κατά τη Δχ) Θυρεοειδής -υπερπλασία C κυττάρων -μυελοειδές καρκίνωμα μετάλλαξη του ογκοκατασταλτικού πρωτοογκογονιδίου RET 11 Πολλαπλή[slideplayer.gr] Παραγαγγλίωμα μεταλλάξεις της αφυδρογονάσης του ηλεκτρικού οξέος (Succinate Dehydrogenase, SDΗ) Τριάδα Carney/ Δυάδα Carney - Stratakis 10 Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου[slideplayer.gr]

  • Σύνδρομο Marfan

    Το Σύνδρομο Marfan είναι μια γενετική ασθένεια που οφείλεται σε ανωμαλία ή μετάλλαξη του γονιδίου FBN1 το οποίο βρίσκεται στο χρωμόσωμα 15, και απαντά σε ένα άτομο στις πέντε χιλιάδες γεννήσεις (1:5000). Το σύνδρομο εκδηλώνεται στους ιστούς υποστήριξης του οργανισμού: στα οστά, τους αρθρωτικούς[…][healthview.gr]

  • Φαιοχρωμοκύτωμα στην παιδική ηλικία

    ενδοκρινική νεοπλασία τύπου (MEN2Β) Φαιο Θυρεοειδής -υπερπλασία C κυττάρων -μυελοειδές καρκίνωμα Εξωενδοκρινικές μεταβολές βλεννοδερματικά γαγγλιωνευρινώματα Μαρφανοειδές[slideplayer.gr] […] σπάνια εξωεπ., καλοήθη, Δχ 40ετ, 50%-65% άμφω κατά τη Δχ) Θυρεοειδής -υπερπλασία C κυττάρων -μυελοειδές καρκίνωμα μετάλλαξη του ογκοκατασταλτικού πρωτοογκογονιδίου RET 11 Πολλαπλή[slideplayer.gr] Παραγαγγλίωμα μεταλλάξεις της αφυδρογονάσης του ηλεκτρικού οξέος (Succinate Dehydrogenase, SDΗ) Τριάδα Carney/ Δυάδα Carney - Stratakis 10 Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου[slideplayer.gr]

Περαιτέρω συμπτώματα