Create issue ticket

64 Πιθανά αίτια για Λεία δερματική, Οικογενειακή ιστορία της καρδιακής νόσου

  • Οικογενής Υπερχοληστερολαιμία

    ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ Η οικογενής υπερχοληστεριναιμία είναι μία κληρονομική νόσος του μεταβολισμού στην οποία ένα γενετικό πρόβλημα προκαλεί πολύ υψηλά επίπεδα χοληστερίνη και μεταδίδεται από γενιά σε γενιά μέσα σε μία οικογένεια. Οικογενής σημαίνει ότι η νόσος εμφανίζεται σε πολλά μέλη[…][ldlgreece.gr]

  • Ομοζυγωτική Οικογενής Υπερχοληστερολαιμία

    Ευάγγελος Λυμπερόπουλος, Αν. Καθηγητής Παθολογίας, Παν/μίου Ιωαννίνων Η οικογενής υπερχοληστερολαιμία είναι η πιο συχνή γενετική διαταραχή του μεταβολισμού. Αυτή η πάθηση οφείλεται σε κάποιο ελαττωματικό γονίδιο που κληρονομεί ένα άτομο από τους γονείς του με αποτέλεσμα να μην μπορεί ο οργανισμός να[…][eelia.gr]

  • Λοίμωξη του δέρματος
    Λείπει: Οικογενειακή ιστορία της καρδιακής νόσου
  • Υπερχοληστερολαιμία

    Η υπερχοληστερολαιμία είναι η παρουσία μεγάλων επιπέδων χοληστερόλης στο αίμα. Είναι μια μορφή "υπερλιπιδαιμίας" (αυξημένα επίπεδα λιπιδίων στο αίμα) και "υπερλιποπρωτεϊναιμίας" (αυξημένο επίπεδο λιπορωτεϊνών στο αίμα).Η Χοληστερόλη είναι μια στερόλη. Είναι μία από τις τρεις μεγάλες κατηγορίες[…][el.wikipedia.org]

    Λείπει: Οικογενειακή ιστορία της καρδιακής νόσου
  • Ετεροζυγική Οικογενής Υπερχοληστερολαιμία
    Λείπει: Λεία δερματική
  • Καρκίνος του δέρματος

    Ο καρκίνος του δέρματος είναι τύπος καρκίνου που αναπτύσσεται στο δέρμα. Οφείλεται στην ανάπτυξη των ανώμαλων κυττάρων, τα οποία έχουν την ικανότητα να εισβάλουν ή να εξαπλώνονται σε άλλα μέρη του σώματος.Υπάρχουν τρεις κύριοι τύποι: Καρκίνος βασικο-κυττάρων (BCC), καρκίνος πλακωδών κυττάρων (SCC)[…][el.wikipedia.org]

    Λείπει: Οικογενειακή ιστορία της καρδιακής νόσου
  • Κακόηθες μελανώμα στην παιδική ηλικία

    Το μελάνωμα του δέρματος αποτελεί την πιο επιθετική και θανατηφόρα μορφή καρκίνου του δέρματος και προέρχεται από τα μελανοκύτταρά του. Τα μελανοκύτταρα είναι τα κύτταρα που παράγουν μελανίνη και δίνουν το μελανό χρώμα στο δέρμα μας. Ως εκ τούτου το μελάνωμα είναι συνήθως σκούρο καφέ. Ξεκινά ως ένα[…][hygeia.gr]

    Λείπει: Οικογενειακή ιστορία της καρδιακής νόσου
  • Νόσος Fabry

    Η νόσος Fabry είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που οφείλεται στην ανεπάρκεια ενός ενζύμου. Από την νόσο πάσχει ένας στους 40.000 άνδρες. Η συγκεκριμένη νόσος οδηγεί πρόωρα στη νεφρική ανεπάρκεια, προκαλεί σε νεαρή ηλικία την εμφάνιση αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων και έχει σοβαρές επιπλοκές[…][onmed.gr]

    Λείπει: Οικογενειακή ιστορία της καρδιακής νόσου
  • Σαρκοείδωση

    Η σαρκοείδωση είναι μια αυτοάνοση διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος πoυ πρoκαλεί μη τυρoειδoπoιημένα κoκκιώματα σε ένα ή περισσότερα όργανα. Η αιτιολογία της νόσου είναι μέχρι στιγμής άγνωστη. Η σαρκoείδωση μπoρεί να πρoσβάλλει σχεδόν κάθε όργανo τoυ σώματoς, αλλά oι συνηθέστερες βλάβες[…][el.wikipedia.org]

    Λείπει: Οικογενειακή ιστορία της καρδιακής νόσου
  • Βορρελίωση

    Η Βορρελίωση ή Νόσος του Lyme [Λάιμ] (Αγγλ. Lyme Disease) είναι μια ασθένεια που προκαλείται από το βακτήριο Borrelia burgdorferi. Το βακτήριο αυτό μεταδίδεται μέσω τσιμπήματος από το τσιμπούρι Ixodes ricinus. Η παρουσίαση της νόσου ποικίλει και μπορεί να περιλαμβάνει συμπτώματα γρίπης στα αρχικά[…][el.wikipedia.org]

    Λείπει: Οικογενειακή ιστορία της καρδιακής νόσου

Περαιτέρω συμπτώματα