Create issue ticket

5 Πιθανά αίτια για Κρανιοσινωστοποίηση

  • Βλεννοπολυσακχαρίδωση
  • Σύνδρομο Down

    Το σύνδρομο Down (προφέρεται Ντάουν) (ή αλλιώς Τρισωμία 21 ή Τρισωμία G) περιγράφει μια χρωμοσωμική ανωμαλία, που περικλείει ένα σύνολο χαρακτηριστικών, τα οποία υπάρχουν εκ γενετής στους φορείς της γενετικής αυτής βλάβης και αφορούν παρεκκλίσεις στη σωματική διάπλαση, τη νοητική ανάπτυξη και την[…][el.wikipedia.org]

  • Βλενοπολυσακχαρίδωση 1

    ΠΙΝΑΚΑΣ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΓΕΝΕΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗΣ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ Μοριακή μελέτη των γονίδιων: F5 (Factor V Leiden) (1691G A) & 4044A G) F2 (Factor II) ή προθρομβίνη (G20210A) MTHFR (C677T & A1298C) ΓΕΝΕΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗΣ ΓΙΑ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ Μοριακή μελέτη 13 γονίδιων για 17[…][biohellenika.gr]

  • Υποφωσφατάση

    Ημερομηνία Δημοσίευσης: 10 Ιουλίου 2017 για ασθενείς με παιδιατρικής-έναρξης υποφωσφατασία. Αυτή η εξαιρετικά σπάνια κληρονομική κατάσταση χαρακτηρίζεται από ελαττωματική επιμετάλλωση των οστών, έντονη μυϊκή αδυναμία, επιληπτικές κρίσεις, αναπνευστική ανεπάρκεια και πρόωρο θάνατο. Το Strensiq είναι[…][eespof.gr]

  • Πολλαπλές συγγενείς ανωμαλίες

Περαιτέρω συμπτώματα