Create issue ticket

15 Πιθανά αίτια για Καρδαμύλη, Μηδενική ανεπάρκεια βαλβίδας

  • Καρδιακή ανεπάρκεια

    Αν και στη χώρα μας δεν υπάρχουν σχετικές επίσημες στατιστικές περίπου το ένα τρίτο των συνολικών εισαγωγών στα νοσοκομεία οφείλονται σε καρδιακή ανεπάρκεια Αύξηση του αριθμού των ασθενών που νοσηλεύονται για καρδιακή ανεπάρκεια (ΚΑ) στην Ελλάδα παρατηρείται τα τελευταία χρόνια, όπως ανέφερε κατά[…][patrastimes.gr]

  • Καρδιομυοπάθεια
  • Στεφανιαία καρδιακή νόσος

    Παράδειγμα με ποινές "Στεφανιαία καρδιακή νόσος", μεταφραστική μνήμη add example el Στεφανιαία καρδιακή νόσος και αγγειοεγκεφαλική νόσος Όπως με κάθε αντιϋπερτασικό παράγοντα, εκσεσημασμένη πτώση της αρτηριακής μείωσης σε ασθενείς με ισχαιμική καρδιαγγειακή και αγγειοεγκεφαλική νόσο μπορεί να έχει[…][el.glosbe.com]

  • Έμφραγμα του μυοκαρδίου

    Το έμφραγμα του μυοκαρδίου, κοινώς γνωστό ως καρδιακή προσβολή, προκαλείται από αιφνίδια διακοπή της ροής του αίματος προς την καρδιά. Η κύρια αιτία του εμφράγματος του μυοκαρδίου είναι η απόφραξη της αρτηρίας που τροφοδοτεί με αίμα την καρδιά. Όταν συμβεί ξαφνική απόφραξη μίας από τις στεφανιαίες[…][el.wikipedia.org]

  • Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου

    Αντιμετώπιση Εκτύπωση Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο Πληροφοριακά Στοιχεία Κατηγορία: Οξύ Έμφραγμα του Μυοκαρδίου Δημοσιεύθηκε : Τρίτη, 25 Νοεμβρίου 2014 13:48 Γράφτηκε από τον Dr Γιώργος Παναγούλιας Το Οξύ Έμφραγμα του Μυοκαρδίου α ντιμετωπίζεται κατά τις σύγχρονη ιατρική πρακτική με θρομβόλυση, χωρίς η[…][diabetes.edu.gr]

  • Υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια

    Η Υπερτροφική Μυοκαρδιοπάθεια είναι μια γενετική ασθένεια στην οποία ο καρδιακός μυς αυξάνεται – μεγαλώνει αφύσικα. Ο αυξημένος σε όγκο καρδιακός μυς μπορεί να επηρεάσει το ηλεκτρικό σύστημα της καρδιάς, αυξάνοντας τον κίνδυνο για ανώμαλο καρδιακό ρυθμό (αρρυθμία) και, σπάνια, αιφνίδιο θάνατο. Σε[…][kardiologos-epemvatikos.gr]

  • Στένωση της αορτικής βαλβίδας
  • Διατατική μυοκαρδιοπάθεια
  • Σύνδρομο Marfan

    Το Σύνδρομο Marfan, ICD-10 Q87.4 είναι μια γενετική ασθένεια που οφείλεται σε ανωμαλία ή μετάλλαξη του γονιδίου FBN1, το οποίο βρίσκεται στο χρωμόσωμα 15 και απαντά σε ένα άτομο στις πέντε χιλιάδες γεννήσεις (1:5.000). Το ελαττωματικό γονίδιο FBN1 είναι υπεύθυνο για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης του[…][emedi.gr]

  • Σύνδρομο ορθοστατικής ταχυκαρδίας

Περαιτέρω συμπτώματα