Create issue ticket

20 Πιθανά αίτια για Γενετική ετερογένεια

  • Διπολική διαταραχή

    […] εύρεση για τη μανία ήταν το 1969, οι μελέτες σύνδεσης έχουν ασυνέπειες.Τα ευρήματα συνηγορούν στην ετερογένεια, με διαφορετικά γονίδια να εμπλέκονται σε διαφορετικές οικογένειες[el.wikipedia.org] […] και υποψήφια γονίδια που φαίνεται να σχετίζονται με την ανάπτυξη της διπολικής διαταραχής, αλλά τα αποτελέσματα δεν είναι συνεπή και συχνά δεν αντιγράφονται.Αν και η πρώτη γενετική[el.wikipedia.org]

  • Γλαύκωμα χαμηλής έντασης

    ετερογένειας παραγόντων που την επηρεάζουν στον καρκίνο του μαστού: κλινική σημασία Γιάλλουρου, Αννέζα Ι. 2015 Διερεύνηση της σχέσης των επιπέδων ψευδάργυρου αίματος με την[didaktorika.gr] […] νέου ρόλου για τη μιτοχονδριακή πρωτεάση LonP1 Βασίλη, Ευτυχία Μ. 2014 Διερεύνηση της σχέσης των κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων, δεικτών αποπτωτικής ομοιοστασίας και γενετικής[didaktorika.gr]

  • Πολλαπλές κύστεις ωοθηκών

    Πολλαπλές γενετικές αλλαγές είναι αναγκαίες για να μετατρέψουν το φυσιολογικό επιθήλιο των ωοθηκών σε νεοπλασματικό, ενώ υπάρχει σημαντική ετερογένεια στις αλλαγές που συμβαίνουν[neaeope.gr]

  • Επαναλαμβανόμενη σκωληκοειδίτιδα

    O γενετικός έλεγχος απεκάλυψε επίσης ότι τα νοσήματα αυτά έχουν σημαντική ετερογένεια, που επίσης δεν είναι δυνατό να ερμηνευτεί.[iatrikionline.gr] Yπάρχει γενετική ετερογένεια μεταξύ των ασθενών που πληρούν τα κριτήρια διάγνωσης της νόσου (πίνακας 11). Έτσι διακρίνονται δύο τύποι, ο κλασικός και ο variant.[iatrikionline.gr]

  • Μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια

    Εισαγωγή Το σύνδρομο Bardet-Biedl (BBS) είναι σπάνια γενετική πάθηση με μεγάλη γονοτυπική και φαινοτυπική ετερογένεια.[ene.gr] O γενετικός έλεγχος και η μοριακή διάγνωση του συνδρόμου είναι δύσκολα λόγω της κλινικής και γονιδιακής ετερογένειας αλλά αναπτύσσονται νέες μοριακές στρατηγικές για την επιτάχυνση[ene.gr]

  • Η νόσος του Leigh

    ετερογένεια.[intergenetics.eu] Η αποκάλυψη της συγκεκριμένης γενετικής βλάβης στα μιτοχονδριακά νοσήματα είναι συχνά δύσκολη.[intergenetics.eu] […] παθήσεων, που σχετίζονται με την οξειδωτική φωσφωρυλίωση (Oxidative phosphorylation - OXPHOS), είναι τα σχετικά συχνότερα, με χαρακτηριστικά κλινικά χαρακτηριστικά αλλά μεγάλη γενετική[intergenetics.eu]

  • Παγκρεατική ανεπάρκεια

    Η ύπαρξη πολλών μεταλλάξεων στο ίδιο γονίδιο ευθύνεται σε μεγάλο βαθμό για την κλινική ετερογένεια της νόσου.[pemptousia.gr] Τον φαινότυπο όμως μπορεί να επηρεάσει και πλήθος άλλων παραγόντων όπως γενετικοί (τροποποιητικά γονίδια της νόσου) ή περιβαλλοντικοί παράγοντες.[pemptousia.gr]

  • Ηπατοσπληνομεγαλία

    Αυτό πιθανόν οφείλεται στην ετερογένεια της γενετικής αιτιολογίας της που δυσκολεύει την εφαρμογή ενός φθηνού ευρέος χρησιμοποιούμενου τεστ, το οποίο θα μείωνε δραματικά τα[gynaikologos-komotini.gr]

  • Σκελετική δυσπλασία

    Η ετερογένεια αυτή καθιστά συνήθως τη γενετική συμβουλευτική μετά από προγεννητική διάγνωση ΣΔ εξαιρετικά δύσκολη υπόθεση.[docplayer.gr] Η προγεννητική τους ανίχνευση άλλοτε είναι ευχερής και άλλοτε δυσχερής, αλλά ακόμα δυσχερέστερη είναι λόγω της μεγάλης ετερογένειας - η διαφορική διάγνωση και η ακριβής διάγνωση[docplayer.gr] Ο μεγάλος αριθμός των παθολογικών καταστάσεων που σχετίζονται με παρουσία ΣΔ, η φαινοτυπική τους ποικιλομορφία και η κλινική τους ετερογένεια καθιστούν συχνά την υλοποίηση[docplayer.gr]

  • Ασθένεια Gaucher

    Χαρακτηρίζονται από χαμηλή συχνότητα εμφάνισης και μεγάλη ετερογένεια.[retina.gr] Στην πλειοψηφία τους είναι γενετικής φύσεως ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων, μεταξύ άλλων, συγγενών δυσπλασιών, σπάνιων μορφών παιδικού καρκίνου, καθώς και αιματολογικών, αυτοάνοσων[retina.gr]

Περαιτέρω συμπτώματα