Create issue ticket

54 Πιθανά αίτια για Γαλακτοζαιμία

  • Νεογνικός ίκτερος

    Σπανιότερα αίτια αποτελούν μεταβολικά νοσήματα όπως η γαλακτοζαιμία, κυστική ίνωση, ατρησία χοληφόρων, έλλειψη α1 αντιτρυψίνης, σύνδρομο Alagille και άλλες παθολογικές καταστάσεις[el.wikipedia.org]

  • Φαινυλκετονουρία

    Φαινυλκετονουρία, συμπληρώθηκε σταδιακά με τη μέτρηση της δραστικότητας του ενζύμου Αφυδρογονάσητης 6-φωσφορικήςγλυκόζης (G6PD), τον έλεγχο του Συγγενούς Υποθυρεοειδισμού και τη Γαλακτοζαιμία[el.wikipedia.org]

  • Ικτερος

    Σύνδρομο Alagille, γαλακτοζαιμία 7. Κύστη χοληδόχου πόρου. 8.[ivfforums.gr] Με αύξηση της χολερυθρίνης μπορεί για παράδειγμα να εκδηλωθεί η γαλακτοζαιμία (σπάνιο μεταβολικό νόσημα).[bilalisgynaikologos.gr] Σπανιότερα αίτια αποτελούν μεταβολικά νοσήματα όπως η γαλακτοζαιμία, κυστική ίνωση, ατρησία χοληφόρων, έλλειψη α1 αντιτρυψίνης, σύνδρομο Alagille και άλλες παθολογικές καταστάσεις[el.wikipedia.org]

  • Γαλακτοζαιμία

    Η γαλακτοζαιμία είναι ένα λεπτομερώς μελετημένο εγγενές σφάλμα του μεταβολισμού των υδατανθράκων.[el.wikipedia.org] Εάν η γαλακτοζαιμία δεν διαγνωστεί έγκαιρα, οδηγεί σε σοβαρή νοητική υστέρηση και συχνά σε θάνατο.[el.wikipedia.org] Επιπρόσθετα, παρά τη συστηματική θεραπευτική αγωγή, οι περισσότερες γυναίκες που πάσχουν από γαλακτοζαιμία εμφανίζουν ωοθηκική ανεπάρκεια, η οποία πιθανότατα οφείλεται στη[el.wikipedia.org]

  • Νεογνική υπογλυκαιμία

    Γαλακτοζαιμία : Η γαλακτοζαιμία είναι ένα επίσης σπάνιο κληρονομικό μεταβολικό νόσημα (συχνότητα γέννησης 1:40,000-κλασσική γαλακτοζαιμία, μέτρηση 1-φωσφο-ουριδιλ-τρανσφεράση[ich.gr] .  -Γαλακτοζαιμία.  -Ευαισθησία λευκίνης (νεογνική ηλικία).[elzoni.gr] Αίτια υπογλυκαιμίας Μειωμένη παραγωγή γλυκόζης Διαταραχές μεταβολισμού υδατανθράκων • Διαταραχές γλυκογονόλυσης • Διαταραχές γλυκοζυλίωσης • Διαταραχές γλυκονεογένεσης • Γαλακτοζαιμία[slideshare.net]

  • Σπάνια ανεπάρκεια

    Η γαλακτοζαιμία μερικές φορές συγχέεται με την δυσανεξία στη λακτόζη.[hontos.gr] Ενδεικτικά αναφέρουμε κάποιες από αυτές : • Φαινυλκετονουρία • Γαλακτοζαιμία • Ανεπάρκεια ενζύμου G6PD • Συγγενής υποθυρεοειδισμός • Κυστική ίνωση • Νόσος με οσμή ούρων σαν[nutrinatannachaida.wordpress.com] Άτομα με γαλακτοζαιμία δεν μπορουν να ανεχθούν καμία μορφή γάλακτος (ανθρώπου ή ζώου).[hontos.gr]

  • Σύνδρομο Dravet

    […] συμβουλή, που θα λάβετε από αρμόδιους επαγγελματίες Αγενεσία Μεσολοβίου Αυτισμός: Τί, πώς, πότε, γιατί, πού; Αυτοκτονικός ιδεασμός Αφασία Αφασία του Wernicke (Γουέρνικ) Γαλακτοζαιμία[ipaidia.gr] Αγενεσία Μεσολοβίου Αυτισμός: Τι, πού, πότε, πώς, γιατί; Αυτοκτονικός ιδεασμός Αφασία Αφασία του Wernicke (Γουέρνικ) Γαλακτοζαιμία (GAL) ΔΕΠ-Υ (Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής[eidikomes.gr]

  • Χρόνιος αλκοολισμός

    […] αίτια της κίρρωσης του ήπατος είναι: Ο χρόνιος αλκοολισμός Η Ηπατίτιδα C Η αυτοάνοση ηπατίτιδα Η Ηπατίτιδα Β και Δ Κληρονομικές ασθένειες, όπως αιμοχρωμάτωση, νόσος Wilson, γαλακτοζαιμία[iatropedia.gr]

  • Σύνδρομο βραχέος εντέρου

    Μεταβολικά νοσήματα (π.χ. φαινυλκετονουρία, γαλακτοζαιμία) Κοιλιοκάκη Δυσαπορρόφηση από: φλεγμονώδη νόσο του εντέρου, σύνδρομο βραχέος εντέρου, εκτομή ειλεού, μερική γαστρεκτομή[oskavalas.gr] Ποια νοσήματα Πρόκειται για σκευάσματα, που είναι απαραίτητα για τη διαιτητική αγωγή των πασχόντων από παθήσεις, όπως: μεταβολικά νοσήματα (π.χ. φαινυλκετονουρία, γαλακτοζαιμία[docmed.gr] Πρόκειται για σκευάσματα, τα οποία είναι απαραίτητα για τη διαιτητική αγωγή των πασχόντων από παθήσεις, όπως: μεταβολικά νοσήματα (π.χ. φαινυλκετονουρία, γαλακτοζαιμία), κοιλιοκάκη[toxrima.gr]

  • Ηπατοβλάστωμα

    […] γενετικές ασθένειες που σχετίζονται με τον καρκίνο του ήπατος περιλαμβάνουν διάφορα εγγενή σφάλματα του μεταβολισμού, όπως τυροσιναιμία, τύπος νόσος αποθήκευσης γλυκογόνου Ι, γαλακτοζαιμία[eposgo.sunpter.com] Beckwith: Σε νεφροβλάστωμα, ηπατοβλάστωμα, καρκίνωμα των επινεφριδίων. 25% αναπτύσσουν νεόπλασμα, το πλείστον κατά τα 5 πρώτα χρόνια ζω με οζώδη κίρρωση Τυροσιναιμία και γαλακτοζαιμία[emedi.gr]

Περαιτέρω συμπτώματα