Create issue ticket

72 Πιθανά αίτια για Αταξία -Τηλαγγειεκτασία-

Μήπως εννοείτε: Αταξία -Τηλαγγειεκτασία

  • Retinitis κυτταρομεγαλοϊού

    Βλέπε Αταξίατηλαγγειεκτασία Σύνδρομο Lynch (Lynch syndrome). Βλέπε Κληρονομικό μη-πολυποδιακό καρκίνο του ορθού/παχέος εντέρου (HNPCC).[biohellenika.gr] τηλαγγειεκτασία ή Σύνδρομο Louis Bar (Ataxia telangiectasia) Αχονδροπλασία(Achondroplasia) Γαλακτοζαιμία (Galactosaemia) Γλαύκωμα (Glaucoma) Διατατική μυοκαρδιοπάθεια (Dilated[alphaprolipsis.gr] τηλαγγειεκτασία ή Σύνδρομο Louis Bar (Ataxia telangiectasia) Αχονδροπλασία(Achondroplasia) Γαλακτοζαιμία (Galactosaemia) Γλαύκωμα (Glaucoma) Διατατική μυοκαρδιοπάθεια ( Dilated[biohellenika.gr]

  • Βρογχίτιδα

    Η βρογχίτιδα είναι η λοίμωξη των βρόγχων (αεραγωγοί μεγάλου και μεσαίου μεγέθους) του πνεύμονα. Στα συμπτώματα συμπεριλαμβάνονται ο παραγωγικός βήχας ( με βλέννα ), ο συριγμός , η δύσπνοια και η δυσφορία στο στήθος. Η Βρογχίτιδα χωρίζεται σε δύο τύπους: την οξεία και τη χρόνια βρογχίτιδα.Η οξεία[…][el.wikipedia.org]

  • Ανώτερη αναπνευστική μόλυνση
  • Υπερκοιλιακή ταχυκαρδία

    Αταξία Τηλαγγειεκτασία G11.3 4. Σύνδρομο Nijmegen (Nibrin gene) 5. Σύνδρομο Υπερ IgE (Job’S) (HIES) D82.4 2.3.Ομάδα ΙΙI: Κύρια αντισωματικές ανοσοανεπάρκειες D80 1.[e-nomothesia.gr]

  • Ψυχογενής Υπεραερισμός

    G11.3 Παρεγκεφαλιδική αταξία με ελλειμματική διόρθωση του DNA Αταξία τηλαγγειεκτασία [LouisBar] Εξαιρούνται: σύνδρομο Cockayne (Q87.1) μελαγχρωματική ξηροδερμία (Q82.1) G11.4[e-nomothesia.gr] G11.2 Παρεγκεφαλιδική αταξία όψιμης έναρξης Σημείωση: έναρξη συνήθως μετά την ηλικία των 20 ετών.[e-nomothesia.gr] Κληρονομική σπαστική παραπληγία G11.8 Αλλες κληρονομικές αταξίες G11.9 Κληρονομική αταξία, μη καθορισμένη Κληρονομική/ό) παρεγκεφαλιδική/ό: - αταξία ΜΚΑ - εκφύλιση - νόσος[e-nomothesia.gr]

  • Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία στην παιδική ηλικία

    Υπάρχει μια αυξημένη συχνότητα σε άτομα με σύνδρομο Down, αναιμία Fanconi, σύνδρομο Bloom, αταξία-τηλαγγειεκτασία, αγαμμασφαιριναιμία και σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια[wincancer.gr]

  • Πρωτοπαθής Διαταραχή Ανοσοανεπάρκειας

    τηλαγγειεκτασία, Σύνδρομο Di George, Σύνδρομο δυσκινησίας κροσών, Σύνδρομο υπερ-ΙgE, Σύνδρομο Wiskott- Aldrich Κυστική ίνωση Η κλασσική παρουσίαση περιλαμβάνει χρόνιες [athensallergy.gr] Νευροϊνωμάτωση (νόσος Von RecKlinhausen) 12.3 Οζώδης σκλήρυνση (νόσος Bourneville) 12.3 Μηνιγγοπροσωπική αγγειωμάτωση (νόσος Sturge-Weber-Krabbe) 12.3 Σύνδρομο Von Hippel-Lindau 12.3 Αταξία-τηλαγγειεκτασία[e-nomothesia.gr] […] αρθρίτιδα, αγγειϊτιδα, λύκος) Συνδρομικά συμπλέγματα Παραδείγματα συνδρόμων ανοανεπάρκειας που αυξάνουν την ευαισθησία σε παραρρινοκολπίτιδες και πνευμονολογικές λοιμώξεις Αταξία[athensallergy.gr]

  • Εγκεφαλικό νεόπλασμα

    Αταξίατηλαγγειεκτασία. Αυτή η σπάνια, προοδευτική παιδική ασθένεια, προκαλεί εκφυλισμό του εγκεφάλου και άλλων συστημάτων του σώματος.[anagennisi-ae.gr] Περίπου 1 στα 5 παιδιά με αταξίατηλαγγειεκτασία αναπτύσσει λευχαιμία ή λέμφωμα, λόγω της δυσλειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος.[anagennisi-ae.gr]

  • Νόσος Fabry

    Νευροϊνωμάτωση (νόσος Von RecKlinhausen) 12.3 Οζώδης σκλήρυνση (νόσος Bourneville) 12.3 Μηνιγγοπροσωπική αγγειωμάτωση (νόσος Sturge-Weber-Krabbe) 12.3 Σύνδρομο Von Hippel-Lindau 12.3 Αταξία-τηλαγγειεκτασία[forin.gr]

  • Οικογενής ή σποραδική ημιπληγική ημικρανία

    G11.3 Παρεγκεφαλιδική αταξία με ελλειμματική διόρθωση του DNA Αταξία τηλαγγειεκτασία [LouisBar] Εξαιρούνται: σύνδρομο Cockayne (Q87.1) μελαγχρωματική ξηροδερμία (Q82.1) G11.4[e-nomothesia.gr] G11.2 Παρεγκεφαλιδική αταξία όψιμης έναρξης Σημείωση: έναρξη συνήθως μετά την ηλικία των 20 ετών.[e-nomothesia.gr] Κληρονομική σπαστική παραπληγία G11.8 Αλλες κληρονομικές αταξίες G11.9 Κληρονομική αταξία, μη καθορισμένη Κληρονομική/ό) παρεγκεφαλιδική/ό: - αταξία ΜΚΑ - εκφύλιση - νόσος[e-nomothesia.gr]

Περαιτέρω συμπτώματα