Create issue ticket

38 Πιθανά αίτια για Αναιμία Fanconi

Εμφάνιση αποτελεσμάτων σε: Deutsch

  • Λευχαιμία

    Για παράδειγμα, τα άτομα με σύνδρομο Down έχουν σημαντικά αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν μορφές της οξείας λευχαιμίας (ιδιαίτερα οξεία μυελογενή λευχαιμία) , και η αναιμία[el.wikipedia.org] Fanconi είναι παράγοντας κινδύνου για την ανάπτυξη οξείας μυελογενούς λευχαιμίας.Έχει μελετηθεί για αρκετές δεκαετίες το κατά πόσον η μη-ιονίζουσα ακτινοβολία προκαλεί λευχαιμία[el.wikipedia.org]

  • Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο
  • Παχυσαρκία

    Η παχυσαρκία είναι η πάθηση που προκαλείται από υπερβολική συσσώρευση λίπους στο σώμα. Έχει δυσμενείς επιπτώσεις στην υγεία, οδηγώντας σε μείωση του προσδόκιμου ζωής και/ή αυξημένα προβλήματα υγείας. Ως παχύσαρκοι χαρακτηρίζονται τα άτομα που ο δείκτης μάζας- σώματος (ΔΜΣ) –μια μέτρηση που[…][el.wikipedia.org]

  • Θρομβοπενία
  • Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία στην παιδική ηλικία

    Υπάρχει μια αυξημένη συχνότητα σε άτομα με σύνδρομο Down, αναιμία Fanconi, σύνδρομο Bloom, αταξία-τηλαγγειεκτασία, αγαμμασφαιριναιμία και σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια[wincancer.gr] Παιδιά με σύνδρομο Down ή με την κληρονομικού τύπου αναιμία Fanconi και άλλα ακόμα κληρονομικά σύνδρομα, είναι πιθανότερο να διαγνωστούν με λευχαιμία.[eimaimaia.gr] Το 1988 έγινε η πρώτη μεταμόσχευση αίματος ομφαλίου λώρου (εφεξής ΑΟΛ) σε ένα αγόρι 6 ετών με αναιμία Fanconi. (1) Δότης ήταν ο αδελφός του που γεννήθηκε μετά τη διάγνωση.[child.org.cy]

  • Βλενοπολυσακχαρίδωση 1

    Οι πάσχοντες παρότι είναι φυσιολογικά ΧΥ άτομα, δεν είναι σε θέση να συνθέσουν αρκετή […] αναιμια Fanconi Η αναιμία Fanconi (FA) είναι μια σπάνια κληρονομική διαταραχή, που[genlab.gr] Αναιμία Fanconi: Η αναιμία Fanconi (FA) είναι μια σπάνια κληρονομική διαταραχή, που χαρακτηρίζεται από προοδευτική ανεπάρκεια του μυελού των οστών, ποικίλες συγγενείς ανωμαλίες[athinodromio.gr] Fanconi ομάδα C (Fanconi anemia, complementation group C) - γονίδιο FANCC Αναιμία Fanconi ομάδα F (Fanconi anemia, complementation group F) - γονίδιο FANCF Αναιμία Fanconi[intergenetics.eu]

  • Άτυπη απουσία επιληψίας

    Fanconi ομάδα C (Fanconi anemia, complementation group C) - γονίδιο FANCC Αναιμία Fanconi ομάδα F (Fanconi anemia, complementation group F) - γονίδιο FANCF Αναιμία Fanconi[intergenetics.eu] […] ομάδα G (Fanconi anemia, complementation group G) - γονίδιο FANCG Αναιμία Fanconi ομάδα Α (Fanconi anemia, complementation group A) - γονίδιο FANCA Αναστροφή inv(16) - FISH[intergenetics.eu] Sequencing, WES) Αναδιάταξη AML1/ETO - μοριακή ημι-ποσοτική ανάλυση Αναδιάταξη BCR/ABL με μοριακή ημι-ποσοτική ανάλυση Αναδιάταξη PML/RARa - μοριακή ημι-ποσοτική ανάλυση Αναιμία[intergenetics.eu]

  • Σύμπτωμα συγγενούς σύνθεσης χολικών οξέων Τύπος 4

    Αναιμία Fanconi (σχετιζομένη με το γονίδιο FANCG) Σοβαρός Η αναιμία Fanconi είναι μία κληρονομούμενη διαταραχή που προσβάλλει τον μυελό των οστών, οδηγώντας σε μειωμένη παραγωγή[diagnostica-bio.gr] Fanconi αναισθησία από το ορθό αναισθησία με εισπνοή αναισθησία με ψύξη αναισθητική ύπνωση αναλγησία ελεγχόμενη από τον ασθενή αναλγησία με βελονισμό ανάλογα καψιδίου RNA[iatrolexi.gr] Η αναιμία Fanconi της συμπληρωματικής ομάδας G μπορεί να προκληθεί από μεταλλάξεις του γονιδίου FANCG.[diagnostica-bio.gr]

  • Νόσος της Lafora

    Fanconi Ασθένεια Farber Φητζ-Hugh- l*Curtis σύνδρομο Φοηξ- Alajouanine ασθένεια Ασθένεια Franklin Αταξία Friedreich Γ Ασθένεια Gaucher Ασθένεια τάφων Τάφος- Basedow ασθένεια[wikipedia.qwika.com] […] τη μεταφορά παθολογικά ασταθών αιμοσφαιρινών Αναιμία Fanconi Αναιμία που σχετίζεται με δηλητηρίαση με μόλυβδο Απλαστική αναιμία Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία Αυτοάνοση αιμολυτική[kingad.ru] […] ζουλίγματος Ασθένεια Devic Ασθένεια Di Guglielmo's Donovanosis Κάτω από το σύνδρομο Σύνδρομο Duane Ασθένεια του Duncan Ε Ασθένεια Eale Σύνδρομο του Edward Φ Ασθένεια Fabry Αναιμία[wikipedia.qwika.com]

  • Πνευμονικό βλαστωμα

    […] πολυδιψία, πυρετός, καθυστερημένη σωματική ανάπτυξη, επαναλαμβάνεται εμετό, αφυδάτωση, οξέωση, αναιμία, ταχεία εξέλιξη ουραιμία.[el.iliveok.com] Οι κλινικές εκδηλώσεις της μυελοειδούς δυσπλασία εμφανίζεται συνήθως μετά την ηλικία των 3, συνήθως μεταξύ των ηλικιών 5-6 ετών υπάρχει «ένα σύμπτωμα Fanconi» - πολυουρία,[el.iliveok.com]

Περαιτέρω συμπτώματα