Create issue ticket

9 Πιθανά αίτια για Αδυναμία του αυχένα κατά το Flexion, Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 1

Εμφάνιση αποτελεσμάτων σε: English

  • Πρωτοπαθής Υπερπαραθυρεοειδισμός
    Λείπει: Αδυναμία του αυχένα κατά το Flexion
  • Κύτταρα όγκων νησιδίων
    Λείπει: Αδυναμία του αυχένα κατά το Flexion
  • Σύνδρομο Zollinger Ellison

    Ωστόσο, οι συχνότεροι όγκοι στην πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 1 MEN1 είναι: όγκοι του παραθυρεοειδούς αδένα, της υπόφυσης και του παγκρέατος.[humanitas.net] ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 1 (MEN 1).[el.onlinemedicineinfo.com] Ορισμός Η πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 1 ΜΕΝ, ή που ονομάζεται επίσης σύνδρομο Wermer, είναι μέρος μιας ομάδας διαταραχών που επηρεάζουν το ενδοκρινικό σύστημα, το[humanitas.net]

    Λείπει: Αδυναμία του αυχένα κατά το Flexion
  • Ασθένεια του Cushing
    Λείπει: Αδυναμία του αυχένα κατά το Flexion
  • Πολυεστιακή κολπική ταχυκαρδία

    Carney - Stratakis 10 Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 2Α (MEN2Α) Υπερπλασία παραθυρεοειδών ΦΑΙΟ (50%, σπάνια εξωεπ., καλοήθη, Δχ 40ετ, 50%-65% άμφω κατά τη Δχ) Θυρεοειδής[slideplayer.gr] 1, οζώδης σκλήρυνση, Sturge Weber σύνδρομο) Οικογενές Παραγαγγλίωμα μεταλλάξεις της αφυδρογονάσης του ηλεκτρικού οξέος (Succinate Dehydrogenase, SDΗ) Τριάδα Carney/ Δυάδα[slideplayer.gr] Παραγαγγλίωμα Νόσος Von Hippel Lindau (VHL) Σύνδρομο Πολλαπλής Ενδοκρινικής Νεοπλασίας (Multiple Εndocrine Neoplasia, MEN) 2 Νευροεκτοδερμικές δυσπλασίες (Nευροϊνωμάτωση τύπου[slideplayer.gr]

    Λείπει: Αδυναμία του αυχένα κατά το Flexion
  • Φαιοχρωμοκύττωμα

    ΣΥΓΓΕΝΕΣ ΦΑΙΟΧΡΩΜΟΚΥΤΤΩΜΑ • Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 2 (MEN2) RET πρωτο-ογκογονίδιο • Σύνδρομο Von Hippel Lindau (VHL) VHL Ογκοκατασταλτικό γονίδιο • Νευροινωμάτοση[slideshare.net] Σε μερικές περιπτώσεις, τα φαιοχρωμοκυτώματα αναπτύσσονται οικογενώς, σε άτομα με σύνδρομο πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασία τύπου 2 (ΜΕΝ2-μαζί με μυελοειδή καρκίνο θυρεοειδούς[foudoulakis.com] Carney - Stratakis 10 Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 2Α (MEN2Α) Υπερπλασία παραθυρεοειδών ΦΑΙΟ (50%, σπάνια εξωεπ., καλοήθη, Δχ 40ετ, 50%-65% άμφω κατά τη Δχ) Θυρεοειδής[slideplayer.gr]

    Λείπει: Αδυναμία του αυχένα κατά το Flexion
  • Μεγαλακρία

    Οι άνθρωποι, οι οποίοι πάσχουν από σπάνια κληρονομικά νοσήματα, όπως η πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 1 (multiple endocrine neoplasia type I – MEN 1), η οποία αποτελεί[neurosurgerygennimatas.gr]

    Λείπει: Αδυναμία του αυχένα κατά το Flexion
  • Φαιοχρωμοκύτωμα στην παιδική ηλικία

    Carney - Stratakis 10 Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 2Α (MEN2Α) Υπερπλασία παραθυρεοειδών ΦΑΙΟ (50%, σπάνια εξωεπ., καλοήθη, Δχ 40ετ, 50%-65% άμφω κατά τη Δχ) Θυρεοειδής[slideplayer.gr] 1, οζώδης σκλήρυνση, Sturge Weber σύνδρομο) Οικογενές Παραγαγγλίωμα μεταλλάξεις της αφυδρογονάσης του ηλεκτρικού οξέος (Succinate Dehydrogenase, SDΗ) Τριάδα Carney/ Δυάδα[slideplayer.gr] Παραγαγγλίωμα Νόσος Von Hippel Lindau (VHL) Σύνδρομο Πολλαπλής Ενδοκρινικής Νεοπλασίας (Multiple Εndocrine Neoplasia, MEN) 2 Νευροεκτοδερμικές δυσπλασίες (Nευροϊνωμάτωση τύπου[slideplayer.gr]

    Λείπει: Αδυναμία του αυχένα κατά το Flexion
  • Μυασθενικό Σύνδρομο Lambert Eaton

    ενδοκρινική νεοπλασία τύπου ΙΙΒ (σύνδρομο Sipple) 186 Πολλαπλό μυέλωμα (μυελωμάτωση) 187 Πολλαπλή σκλήρυνση 188 Βαριά μυασθένεια 189 Μυοτονική δυστροφία 189 Μυξοίδημα (υποθυροειδισμός[parisianou.gr] ) 190 Νευροϊνωμάτωση-1 (νόσος von Recklinghausen) 192 Νευροϊνωμάτωση-2 193 Σπίλος του Ότα 194 Οφθαλμοδερματικός αλφισμός 195 Οφθαλμοφαρυγγική δυστροφία 196 Ογκοκέρκωση 196[parisianou.gr] Αφροδίσιο λεμφοκοκκίωμα 182 Λεμφώματα 182 Σύνδρομο Marfan 183 Μεμβρανοϋπερπλαστική σπειραματονεφρίτιδα τύπου II 185 Σύνδρομο Meretoja 185 Μικτή νόσος του συνδετικού ιστού 186 Πολλαπλή[parisianou.gr]

    Λείπει: Αδυναμία του αυχένα κατά το Flexion

Περαιτέρω συμπτώματα